MEDICAL Premium rękawice nitrylowe bezpudrowe fioletowe 100szt – Ilość 1 op.

Rękawice nitrylowe PREMIUM bezpudrowe ochronne diagnostyczne – fioletowe

Rękawice nitrylowe PREMIUM bezpudrowe w kolorze fioletowym to wysokiej jakości produkt ochronny przeznaczony do zastosowań medycznych, kosmetycznych, laboratoryjnych oraz w codziennych pracach wymagających zachowania higieny i bezpieczeństwa. Wykonane z trwałego, elastycznego nitrylu gwarantują doskonałe dopasowanie do dłoni, wysoki komfort użytkowania oraz odporność na pęknięcia i działanie substancji chemicznych.

Cechy i zastosowanie:

• diagnostyczne ochronne bezlateksowe
• nitrylowe, bezpudrowe,
• niesterylne, jednorazowego użytku,
• z wewnętrzną warstwą polimerową,
• w pełni lekko teksturowane na całej powierzchni
• dodatkowa widoczna i wyczuwalna tekstura na końcach palców
• wysoka odporność na uszkodzenia mechaniczne.
• mankiet zakończony rolowanym brzegiem zapobiegającym zsuwaniu się rękawicy.
• kształt uniwersalny, pasujące na lewą i prawą dłoń.
• pozbawione tiuramu.

Parametry:

• Poziom szczelności: AQL SI,5.
• Długość rękawicy: min. 240mm.
• Grubość rękawicy (ścianka pojedyncza): palec 0,08mm-0,12mm, dłoń 0,05mm-0,07mm, mankiet 0,04mm-0,06mm.
• Siła zrywania przed starzeniem: powyżej 6,0N.

• przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671
• przenikanie wirusów, bakterii i grzybów zgodnie z normą EN 374-5
• przenikanie krwi syntetycznej zgodnie z normą ASTM F 1670
• przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374/EN 16523-1
• przenikanie substancji cytostatycznych zgodnie z normą EN 374-3/ASTMD 6978

Zastosowanie:

• gabinety medyczne, stomatologiczne, weterynaryjne

• kosmetologia, stylizacja paznokci, tatuaż

• przemysł spożywczy

• laboratoria i warsztaty techniczne

• prace porządkowe i domowe

Oznakowanie:

Klasa I, zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) 2017/745 zastępującej Dyrektywę Rady WE 93/42/EWG oraz Kategoria 111 zgodnie z Regulacją PPE (EU) 2016/425.

Zgodność z nomami: EN 455 (1-2-3-4); EN ISO 374-1:2016/Typ B; EN  EN 16523; EN 374-2:2014; EN 374-4:2013; EN16604-(EN374-5).

Dopuszczone do kontaktu z żywnością zgodnie z rozporządzeniem (WE) 1935/2004. Oznakowane znakiem CE.

• Posiada oznakowanie CE.
• Posiada deklarację zgodności UE
• Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
• Zawiera etykietę w języku polskim

Niniejsze informacje zawarte w ofercie zdjęcia, opisy itp. produktów nie zastępują konsultacji z lekarzem i nie mogą być podstawą do stosowania jakichkolwiek wyrobów medycznych, środków farmaceutycznych czy form terapii. Wszelkie decyzje w w/w kwestii należy konsultować z lekarzem.

Działania niepożądane:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się lekarzem.

Przechowywanie:

• Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
• Przechowywać w temperaturze pokojowej. Chronić od światła.

Przeciwwskazania

• Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników.
• Nie stosować po upływie terminu ważności wyrobu medycznego.

Podmiot prowadzący reklamę:

Inkontynencja Sp. z o.o.

Dokładamy wszelkich starań, aby publikowane dane techniczne nie zawierały braków lub błędów i rzeczywisty wygląd produktów nie różnił się od produktów prezentowanych na zdjęciach. Ze względu na indywidualne ustawienia monitorów prezentowane kolory mogą różnić się od rzeczywistych